FAMILIENLISTE / Sauropoda

Marsh, 1878

 

Saurischia Sauropodomorpha Sauropoda

Die Familie der Sauropoda (Echsenfüßer) brachte die größten an Land lebenden Tiere hervor, die jemals auf der Erde existiert haben. Die ersten Sauropoden erschienen in der späten Trias. Im späten Jura vor etwa 150 Millionen Jahren erreichten sie ihre größte Artenvielfalt und waren weltweit verbreitet, insbesondere die Diplodocidae und die Brachiosauridae. Die bekanntesten Vertreter sind Argentinosaurus, Apatosaurus, Brachiosaurus und Diplodocus. Sie lebten bis in die späte Kreidezeit, in der es nur noch die Titanosaurier gab, bis ein Massensterben vor etwa 66 Millionen Jahren die Dinosaurier vernichtete.

Leider sind komplette Fossilienfunde von Sauropoden sehr selten. Viele Arten, vor allem die der großen Spezies, sind nur von wenig isoliertem und meist unvollständigen Knochenmaterial bekannt. Bei sehr vielen der entdeckten Exemplare fehlen Kopf, Schwanzwirbel oder Gliedmaßen. Einige Paläontologen nehmen an, dass diese Körperteile am häufigsten nach dem Tod der Tiere von Fleischfressern verzehrt wurden, bevor sie von Sediment bedeckt werden und so versteinern konnten.

Mamenchisaurus / © Raul Lunia

Sauropoden waren pflanzenfressende Tiere (Herbivoren), besaßen in der Regel recht lange Hälse und bewegten sich quadruped (vierbeinig) fort. Viele Arten hatten besondere Zähne, die an der Basis breit waren und nach oben spitz zuliefen. Sie hatten kleine Köpfe, große Körper und die meisten Arten hatten lange Schwänze. Ihre Hinterbeine waren massiv, gerade und kräftig und endeten in einem tonnenförmigen Fuß. Der Fuß hatte auf seiner Unterseite vermutlich ein Fleischpolster, von den fünf Zehen hatten nur die drei inneren (bei einigen Arten vier) Krallen. Die Vorderbeine sind um etwa ein Viertel kürzer als die Hinterbeine. Der Oberarmknochen war länger als der Unterarm und nur der Daumen trug eine Klaue.

Zusammen mit den Pterosauriern und anderen Saurischiern wie die Vögel und andere Theropoden besaßen Sauropoden ein System von Luftsäcken in Form von Vertiefungen und Hohlräumen in den meisten ihrer Wirbelknochen. Solche Röhrenknochen sind ein charakteristisches Merkmal aller Sauropoden. Forscher rekonstruierten durch den Vergleich mit Vögeln und Krokodilen das weiche Gewebe wie Luftsäcke, Bänder und Muskeln an den Halswirbeln. Die Untersuchung zeigte, dass die Luftsäcke zusammen mit Sehnen und Muskeln eine unterstützende Funktion für die Motorik des Halses hatten. Dies würde auch bedeuten, das die Sauropoden Gewicht sparten, da sie auf besonders starke Halsmuskeln nicht angewiesen waren.
Eine Studie von Matthew Cobley, Emily Rayfield und Paul Barrett, die im Jahr 2013 veröffentlicht wurde, zeigt, dass die zum Teil beträchtlich langen Hälse nicht besonders beweglich waren. Studien am langen Hals des Strauß, dessen Hals-Struktur denen der Sauropoden sehr ähnlich ist, zeigten, dass Sauropoden keinen besonders flexiblen Hals besaßen, wie er oft in verschiedenen Medien dargestellt wird. Die Untersuchungen von Matthew Cobley und seinem Team zeigten durch verschiedene Computer-Animationen, dass aufgrund der Form der Wirbel sowie die Ansätze von Muskeln und Knorpel die Flexibilität des Halses in hohem Maße eingeschränkt war. Diese Entdeckung zeigte aber auch, dass Sauropoden um den ganzen Körper herum besseren Zugang zur Vegetation in ihren Weidegebieten hatten.

Sauropodomorpha
Sauropoda
. Amanzia
. Amygdalodon
. Archaeodontosaurus
. Atlasaurus
. Bagualia
. Barapasaurus
. Bellusaurus
. Cetiosauriscus
. Chinshakiangosaurus
. Chondrosteosaurus
. Daanosaurus
. Datousaurus
. Ferganasaurus
. Isanosaurus
. Janenschia
. Jiutaisaurus
. Klamelisaurus
. Kotasaurus
. Liubangosaurus
. Lourinhasaurus
. Mongolosaurus
. Nebulasaurus
. Ohmdenosaurus
. Patagosaurus
. Perijasaurus
. Pulanesaura
. Qinlingosaurus
. Rhoetosaurus
. Shunosaurus
. Spinophorosaurus
. Tazoudasaurus
. Tendaguria
. Volkheimeria
. Vulcanodon
. Xianshanosaurus
. Yuanmousaurus

-Lessemsauridae (Apaldetti, Martínez, Cerda, Pol, Alcober, 2018)
Die Klade wurde als die Gruppe definiert, aus allen Sauropoda, die aus dem letzten gemeinsamen Vorfahren von Lessemsaurus sauropoides und Antetonitrus ingenipes und all seinen Nachkommen besteht. Je nach Definition sind die Lessemsauridae die grundlegendste Gruppe oder die Schwestergruppe der Sauropoda
-. Antetonitrus
-. Ingentia
-. Ledumahadi
-. Lessemsaurus (Typ)

--Turiasauria (Royo-Torres, Cobos, Alcalá, 2006)
Die Klade wurde als die Gruppe definiert, bestehend aus allen Sauropoda, die enger mit Turiasaurus riodevensis als mit Saltasaurus loricatus verwandt sind.
--. Losillasaurus
--. Mierasaurus
--. Narindasaurus
--. Turiasaurus (Typ)
--. Zby

 

Weitere Informationen

Almost all known sauropod necks are incomplete and distorted / Michael P. Taylor​, 2022 / PeerJ 10:e12810 https://doi.org/10.7717/peerj.12810 /PDF

Anatomy and phylogenetic relationships of Tazoudasaurus naimi (Dinosauria, Sauropoda) from the late Early Jurassic of Morocco/ Ronan Allain, Najat Aquesbi, 2008 / Geodiversitas 30 (2): 345 - 424

An unusual new neosauropod dinosaur from the Lower Cretaceous Hastings Beds Group of East Sussex, England/ Michael P. Taylor, Darren Naish, 2007 / Palaeontology 50 (6): 1547 – 1564

A new basal eusauropod from the Middle Jurassic of Yunnan, China, and faunal compositions and transitions of Asian sauropodomorph dinosaurs/ Lida Xing, Tetsuto Miyashita, Philip J. Currie, Hailu You, Zhiming Dong, 2013 / Acta Palaeontologica Polonica / doi: http://dx.doi.org/10.4202/app.2012.0151 /PDF

A New Basal Sauropod Dinosaur from the Middle Jurassic of Niger and the Early Evolution of Sauropoda/ Kristian Remes, Francisco Ortega, Ignacio Fierro, Ulrich Joger, Ralf Kosma, José Manuel Marín Ferrer for the Project PALDES, for the Niger Project SNHM, Oumarou Amadou Ide, Abdoulaye Maga, 2009 / PLoS ONE 4(9): e6924. doi:10.1371/journal.pone.0006924 /PDF

A new basal sauropod from the pre-Toarcian Jurassic of South Africa: evidence of niche-partitioning at the sauropodomorph–sauropod boundary?/ Blair W. McPhee, Matthew F. Bonnan, Adam M. Yates, Johann Neveling, Jonah N. Choiniere, 2015 / Sci. Rep. 5, 13224; doi: 10.1038/srep13224 (2015) /PDF,Ergänzendes Material: PDF

A new juvenile sauropod specimen from the Middle Jurassic Dongdaqiao Formation of East Tibet / Xianyin An, Xing Xu, Fenglu Han​, Corwin Sullivan, Qiyu Wang, Yong Li, Dongbing Wang, Baodi Wang, Jinfeng Hu, 2023 / PeerJ 11:e14982 https://doi.org/10.7717/peerj.14982 /PDF

A new method to calculate limb phase from trackways reveals gaits of sauropod dinosaurs / Jens N. Lallensack, Peter L. Falkingham / Current Biology 32, 1–6, https://doi.org/10.1016/j.cub.2022.02.012

A new Middle Jurassic sauropod subfamily (Klamelisaurinae subfam. nov.) from Xinjiang Autonomous Region, China/ Xijing Zhao, 1993 / Vertebrata PalAsiatica, Volume 31, No. 2, April, 1993, pp. 132-138

A Nomenclature for Vertebral Fossae in Sauropods and Other Saurischian Dinosaurs/ Jeffrey A. Wilson, Michael D. D'Emic, Takehito Ikejiri, Emile M. Moacdieh, John A. Whitlock, 2011 / PLoS ONE 6(2): e17114. doi:10.1371/journal.pone.0017114 /PDF

A reassessment of Vulcanodon karibaensis Raath (Dinosauria:Saurischia) and the origin of the Sauropoda / Michael R. Cooper, 1984 / Palaeontogica Africana, 25, S. 203 - 231,1984

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Additional sauropod dinosaur material from the Callovian Oxford Clay Formation, Peterborough, UK: evidence for higher sauropod diversity / Femke M. Holwerda​, Mark Evans, Jeff J. Liston, 2019 / PeerJ 7:e6404 https://doi.org/10.7717/peerj.6404 /PDF

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Cranial anatomy of Bellusaurus sui (Dinosauria: Eusauropoda) from the Middle-Late Jurassic Shishugou Formation of northwest China and a review of sauropod cranial ontogeny/ Andrew J. Moore, Jinyou Mo, James M. Clark, Xing Xu, 2018 / PeerJ 6:e4881; DOI 10.7717/peerj.4881 /PDF

Cranial anatomy of Shunosaurus, a basal sauropod dinosaur from the Middle Jurassic of China / Sankar Chatterjee, Zhong Zheng, 2002 / Zoological Journal of the Linnean Society, 2002, 136, 145–169

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Diets of giants: the nutritional value of sauropod diet during the Mesozoic/ Fiona L. Gill, Jürgen Hummel, A. Reza Sharifi, Alexandra P. Lee, Barry H. Lomax, 2018 / Palaeontology, 2018, pp. 1–12. doi.org/10.5061/dryad.9j92p2b /PDF

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Multibody analysis and soft tissue strength refute supersonic dinosaur tail / Simone Conti, Emanuel Tschopp, Octávio Mateus, Andrea Zanoni, Pierangelo Masarati, Giuseppe Sala, 2022 / Scientific Reports volume 12, Article number: 19245. https://doi.org/10.1038/s41598-022-21633-2/PDF

New anatomical information on Rhoetosaurus brownei Longman, 1926, a gravisaurian sauropodomorph dinosaur from the Middle Jurassic of Queensland, Australia/Jay P. Nair, Steven W. Salisbury, 2012 / Journal of Vertebrate Paleontology, Volume 32, Issue 2, 2012

New information on Lessemsaurus sauropoides (Dinosauria: Sauropodomorpha) from the Upper Triassic of Argentina / Diego Pol, Jaime E. Powell, 2007 / Special Papers in Palaeontology 77, 2007, pp. 223–243

Novel insight into the origin of the growth dynamics of sauropod dinosaurs/ Ignacio Alejandro Cerda, Anusuya Chinsamy, Diego Pol, Cecilia Apaldetti, Alejandro Otero, Jaime Eduardo Powell, Ricardo Nestor Martinez, 2017 / PLoS ONE 12(6): e0179707. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179707 /PDF

On remains of the Sauropods from Kelamaili region, Junggar Basin, Xinjiang, China/ Z. M. Dong, 1990 / Vertebrata PalAsiatica 28, Nr. 1, pp 43-58

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The variability of inner ear orientation in saurischian dinosaurs: testing the use of semicircular canals as a reference system for comparative anatomy / Jesus Marugan-Lob, Luis M. Chiappe, Andrew A. Farke, 2013 / PeerJ 1:e124 https://doi.org/10.7717/peerj.124 /PDF

Torsion and Bending in the Neck and Tail of Sauropod Dinosaurs and the Function of Cervical Ribs: Insights from Functional Morphology and Biomechanics / Holger Preuschoft, Nicole Klein, 2013 / PLoS ONE 8(10): e78574. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078574 /PDF

Using Dental Enamel Wrinkling to Define Sauropod Tooth Morphotypes from the Cañadón Asfalto Formation, Patagonia, Argentina / Femke M. Holwerda, Diego Pol, Oliver W. M. Rauhut, 2015 / PLoS ONE 10(2): e0118100. doi:10.1371/journal.pone.011810 /PDF

Why is vertebral pneumaticity in sauropod dinosaurs so variable? / Mike Taylor, Mathew Wedel, 2021 / Qeios. doi:10.32388/1G6J3Q /PDF

Why sauropods had long necks; and why giraffes have short necks/ Michael P. Taylor​, Mathew J. Wedel, 2013 / PeerJ 1:e36; DOI 10.7717/peerj.36 /PDF

Zby atlanticus, a new turiasaurian sauropod (Dinosauria, Eusauropoda) from the Late Jurassic of Portugal/ Octávio Mateus, Philip D. Mannion, Paul Upchurch, 2014 / Journal of Vertebrate Paleontology 34 (3): 618, doi:10.1080/02724634.2013.822875

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Bildlizenzen

Skelett des Giraffatitan © Uwe Jelting:
Creative Commons 4.0 International (CC BY 4.0)

Skelett des Mamenchisaurus © Kabacchi:
Creative Commons 2.0 Generic (CC BY 2.0)

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Grafiken und Illustrationen von Raul Lunia

Grafiken und Illustrationen von Arturo de Miguel